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Síntomas de cáncer

Tumor de Wilms

Tumor de Wilms é um tumor canceroso de rim que pode espalhar-se para outras partes do corpo. Às vezes, em seus estágios iniciais não causa sinais ou sintomas. Os rins estão profundamente localizados dentro no corpo e não tem muitos nervos, por isso, esses tumores podem crescer sem causar dor ou desconforto. Os sintomas aparecem uma vez que o tumor cresce nos tecidos e órgãos. Outros transtornos de saúde podem causar os mesmos sintomas que tumor de Wilms.

Os sintomas do tumor de Wilms incluem: um nódulo indolor ou inchaço no abdômen, dor abdominal, sangue na urina (hematúria), hipertensão, febre, anemia, mal-estar estomacal, perda de peso, perda de apetite, veias abdominais que parecem maiores do que o normal, mal-estar generalizado, fraqueza, fadiga e/ou dificuldade para respirar (se o câncer se espalhou para os pulmões).

O QUE É TUMOR DE WILMS

Nefroblastomatose

Tumor de Wilms é um tumor maligno que se origina nas células do rim. É o tipo mais comum de câncer de rim em crianças.

O rim é parte do sistema urinário. Nós temos dois rins, um de cada lado da coluna vertebral, profundamente localizados dentro do abdômen. Os rins produzem urina filtrando a água e os resíduos do sangue.

As células do rim podem mudar e deixar de se comportar normalmente. Estas mudanças podem conduzir a transtornos benignos como o nefroma mesoblástico congênito, que se desenvolve em crianças muito pequenas. Os tumores benignos não são cancerosos.

Tumor de Wilms

As mudanças nas células do rim também podem causar condições pré-cancerosas. Isto significa que as células ainda não são câncer, mas há uma possibilidade maior de que estas alterações anormais se transformem em câncer. O transtorno pré-canceroso de rim mais comum é a nefroblastomatose. Na nefroblastomatose há muitos restos nefrogênicos. Um resto nefrogênico é um pedaço de tecido embrionário do rim que permanece após o desenvolvimento do embrião. Enquanto que alguns restos nefrogênicos desaparecem por conta própria, outros podem se converter em tumores de Wilms.

O tratamento para nefroblastomatose pode incluir a remoção do rim (nefrectomia), juntamente com os gânglios linfáticos próximos, geralmente seguido por quimioterapia. Uma nefrectomia parcial pode ser feita para manter a função renal tanto tempo quanto seja possível.

Em alguns casos, as mudanças nas células do rim podem causar um tumor de Wilms. O tumor de Wilms se desenvolve a partir de alterações nas células imaturas (embrionárias) do rim. Ocorre geralmente em crianças entre 2 a 4 anos.

Também é possível o desenvolvimento de outros tipos raros de câncer de rim em crianças como o sarcoma de células claras, tumor rabdoide e o carcinoma de células renais.

As células cancerosas podem se espalhar desde o rim a outras partes do corpo e tornar-se um novo tumor. Se o tumor de Wilms se propaga, é mais provável que se estenda aos gânglios linfáticos próximos aos rins, a veia grande do abdômen que vai até ao coração (chamada veia cava inferior), pulmões, fígado ou ao outro rim.