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Síntomas de cáncer

Rabdomiossarcoma

Rabdomiossarcoma é um câncer das células musculares que pode se desenvolver em qualquer parte do corpo. Os locais mais comuns são:
- Osso em torno do olho (órbita), junto a base do crânio (parameníngeo) ou em outros locais da cabeça e pescoço (não parameníngeo). O rabdomiossarcoma nessas áreas é mais comum em crianças menores de 8 anos.
- Órgãos do aparelho genitourinário (bexiga, próstata, vagina, útero e área ao redor dos testículos). O rabdomiossarcoma nessas áreas é mais comum em bebês e crianças muito pequenas.


- Braços e pernas. O rabdomiossarcoma nas extremidades é mais comum em adolescentes.

Os sintomas do rabdomiossarcoma podem variar muito, dependendo do tamanho, localização e propagação do tumor. Os sintomas podem incluir inchaço ou nódulo, dor ou ardor na área afetada, mancar ou outra dificuldade para usar as pernas, pés, braços ou mãos.

Dependendo da localização do rabdomiossarcoma, os sintomas podem ser:
- Osso ao redor do olho (órbita): olhos esbugalhados, pálpebra caída (ptose), pálpebras inchadas, vermelhidão ou infecção ao redor do olho.
- Ao lado da base do crânio (parameníngeo), incluindo tumores na cavidade nasal, ouvido e seios paranasais: assimetría facial, inchaço da face, dor facial, dores de cabeça, congestão nasal, secreção nasal ou sangramento do nariz, dor de ouvido, secreção auricular ou sangramento, paralisia do nervo facial (paralisia facial), perda de audição.
- Outros locais da cabeça e pescoço (não parameníngeo): nódulo indolor.
- Braços e pernas (extremidades): nódulo, inchaço ou sensibilidade, dor.
- Abdômen ou pelve: abdômen inchado ou protuberância no abdômen, dor abdominal, vômitos, constipação.
- Bexiga ou próstata: sangue na urina, dificuldade para urinar, incapacidade de urinar, dor ao urinar, constipação.
- Ao redor dos testículos (região paratesticular): inflamação indolor do escroto.
- Vagina ou útero: corrimento vaginal, sangramento, caroço ou protuberância.

Quando o rabdomiossarcoma é descoberto e tratado precocemente, as chances de sucesso do tratamento são maiores. Consulte seu médico se o seu filho tem: um inchaço ou nódulo, dor ou desconforto no corpo que não desapareçe, manca ou apresenta outra dificuldade para usar as pernas, pés, braços ou mãos.

O QUE É O RABDOMIOSSARCOMA

Rabdomiossarcoma Esclerosante

O rabdomiossarcoma é um tumor maligno que se origina nas células musculares. O músculo é um tipo de tecido macio. Os diferentes tipos de tecidos macios têm distintas funções como dar forma e sustentar o corpo, assim como proteger a outros tecidos e estruturas e mantê-los unidos. Existem muitos tipos de tecidos macios em todo o corpo, como músculo, gordura, tendões, ligamentos e vasos sanguíneos.

Às vezes, as células musculares se alteram e deixam de se comportar de forma normal. Em alguns casos, as mudanças nas células musculares podem causar rabdomiossarcoma, que é um tipo de sarcoma de tecidos macios. Os rabdomiossarcomas podem se desenvolver em qualquer músculo do corpo. São o tipo mais comum de sarcoma de tecidos macios em crianças.

Os locais mais comuns de metástases de rabdomiossarcoma são os pulmões, medula óssea, ossos, gânglios linfáticos e fígado. Tumores envolvendo o ouvido, nariz ou seios paranasais têm uma tendência a se propagar ao sistema nervoso central.

TIPOS DE RABDOMIOSSARCOMA

Existem três tipos de rabdomiossarcoma que podem ocorrer na infância:

Rabdomiossarcoma Embrionário

Rabdomiosarcoma alveolar

O rabdomiossarcoma embrionário é o tipo mais comum, com cerca de 50% a 70% dos rabdomiossarcomas diagnosticados em crianças. É mais comum em crianças mais pequenas, geralmente com idade inferior a 10 anos. Ocorre mais comumente na cabeça e pescoço, no osso ao redor do olho (órbita) ou na região genitourinária (bexiga, próstata, vagina, útero e área ao redor dos testículos). Ele é tratado com uma combinação de cirurgia, quimioterapia e radioterapia.

Rabdomiossarcoma Alveolar
O rabdomiossarcoma alveolar é mais comum em crianças maiores e adolescentes, com cerca de 20% dos rabdomiossarcomas diagnosticados em crianças. Ocorre mais comumente nos membros, tórax e abdome. Com frequência é um câncer agressivo e o tratamento inclui quimioterapia, juntamente com cirurgia ou radioterapia, ou ambos.

Rabdomiossarcoma Botrióide
O radbomiosarcoma botrióide é uma variante do tipo embrionário. Constitui aproximadamente entre 5% a 10% dos rabdomiossarcomas diagnosticados em crianças. Costuma desenvolver-se comumente nos órgãos do aparelho geniturinário e ocorre mais frequentemente em bebês.