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- Câncer Retal
- Neuroblastoma
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- Imagens contra o câncer
Versão em espanhol
Retinoblastoma
O retinoblastoma é um tumor maligno que começa nas células da retina.
Os sinais e sintomas de retinoblastoma incluem:
- Reflexo branco ou brilhante em uma ou ambas pupilas da criança quando exposta à luz (como numa fotografia tirada com flash). Toda a pupila costuma aparecer branca ou rosa. O brilho branco da pupila é chamado leucocoria.
- Estrabismo (olhos não parecem olhar na mesma direção) ou movimentos oculares descoordenados.
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- Visão turva. As crianças podem chocar-se com objetos porque não conseguem ver as coisas claramente. Às vezes, eles não podem comer alimentos de um lado do seu prato ou brincar com os brinquedos porque parte de sua visão está bloqueada.
- Dor nos olhos.
- Estrabismo.
- Aumento do olho (buphthalmos).
- Deslocamento frontal do globo ocular (proptose).
- Heterocromia. Cada íris é de uma cor diferente.
- Hifema. Sangue em frente da íris.
- A pupila não diminui (não fecha) quando exposta à luz brilhante.
- Dores de cabeça. Podem estar associadas com retinoblastoma trilateral (um tipo de câncer cerebral infantil que pode se desenvolver junto ao retinoblastoma em ambos olhos).
O que é retinoblastoma?
A retina é a parte do olho que permite ver, uma camada interna de células situada na parte posterior do globo ocular. Composta de células nervosas especiais sensíveis à luz. Quando os olhos estão em desenvolvimento contém células chamadas retinoblastos. Estas células se dividem em novas células e enchem a parte do olho que se converterá em retina. Por vezes há uma mudança ou mutação em um gene de um retinoblasto chamado gene do retinoblastoma (RB1 gene). Este gene mutante faz com que o retinoblasto sofra mudança e cresça descontroladamente. As células anormais causadas por esta mutação formam um tumor chamado retinoblastoma. Retinoblastoma é o tipo mais comum de câncer de olho em crianças. Encontra-se geralmente em crianças menores de 2 anos.
Outros tipos de células no olho também podem mudar e causar doenças ou tumores benignos que apresentam alguns dos sintomas do retinoblastoma, tais como cataratas congênitas, pseudoretinoblastoma, retinopatia da prematuridade e retinocitoma.